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為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作,國家食品藥品監督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)品種分類(lèi)指導意見(jiàn)》,現予發(fā)布。
特此通告。
附件:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)品種分類(lèi)指導意見(jiàn)
食品藥品監管總局
2017年3月28日
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本文關(guān)鍵詞:總局 仿制藥質(zhì)量 療效 評價(jià)品種 分類(lèi)指導
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