一、標定時(shí)有峰丟失

可能的原因及應采用的排除方法

1.注射器有毛病，用新注射器驗證。

2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值

3.進(jìn)樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整

4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整

5.無(wú)載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進(jìn)品流速

6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝

二、前沿峰

1.柱超載，減少進(jìn)樣量

2.兩個(gè)化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開(kāi)

3.樣品冷凝，檢查進(jìn)樣口和柱溫，如有必要可升溫

4.樣品分解，采用失活化進(jìn)樣器襯管或調低進(jìn)樣器溫度

三、拖尾峰

1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問(wèn)題，就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈，再重新安裝

2.柱或進(jìn)樣器溫度太低：升溫（不要超過(guò)柱最高溫度）。進(jìn)樣器溫度應比樣品最高沸點(diǎn)高25度

3.兩個(gè)化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進(jìn)樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開(kāi)

4.柱損壞：更換柱

5.柱污染：從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，再重新安裝

毛細管分析常見(jiàn)問(wèn)題的解決

四、只有溶劑峰

1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。

2.不正確的載氣流速（太低）：檢查流速，如有必要，調整之

3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。

4.柱箱溫度過(guò)高：檢查溫度，并根據需要調整

5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性

6.載氣泄漏：檢查泄漏處（用肥皂水）

7.樣品被柱或進(jìn)樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問(wèn)題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝

五、寬溶劑峰

1.由于柱安裝不當，在進(jìn)樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱。

2.進(jìn)樣技術(shù)差（進(jìn)樣太慢）：采用快速平穩進(jìn)樣技術(shù)。

3.進(jìn)樣器溫度太低：提高進(jìn)樣器溫度。

4.樣品溶劑與檢測相互影響（二氯甲烷/ECD）：更換樣品溶劑。

5.柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑

6.隔墊清洗不當：調整或清洗

7.分流比不正確（分流排氣流速不足）：調整流速

六、假峰

1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問(wèn)題，就從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。

2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。

3.樣品量太大：減少進(jìn)樣量。

4.進(jìn)樣技術(shù)差（進(jìn)樣太慢：采用快速平穩的進(jìn)樣技術(shù)

七、過(guò)去工作良好的柱出現未分辨峰

1.柱溫不對：檢查并調整溫度

2.不正確的載氣流速：檢查并調整流速。

3.樣品進(jìn)樣量太大：減少樣品進(jìn)樣量

4.進(jìn)樣技術(shù)水平太差（進(jìn)樣太慢）：采用快速平穩進(jìn)樣技術(shù)。

5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問(wèn)題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝

八、基線(xiàn)不規則或不穩定

1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問(wèn)題，就從柱進(jìn)口端去掉1~2圈，并重新安裝。

2.檢測器或進(jìn)樣器污染：清洗檢測器和進(jìn)樣器

3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。

4.載氣控制不協(xié)調：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。

5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。

6.載氣流速不在儀器最大/最小限定范圍之內（包括FID用氫氣和空氣）：測量流速，并根據使用手冊技術(shù)指標，予以驗證。

7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進(jìn)行檢查。

8.進(jìn)樣器隔墊流失：老化或更換隔墊。

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