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為加強醫療器械臨床試驗監督管理，根據《關(guān)于開(kāi)展2017年醫療器械臨床試驗監督抽查工作的通告》（國家食品藥品監督管理總局通告2017年第103號）明確的抽查范圍和相關(guān)原則，國家食品藥品監督管理總局抽取常導型磁共振成像系統（受理號：CQZ 1600042）等10個(gè)注冊申請項目，將對其臨床試驗數據的真實(shí)性和合規性實(shí)施現場(chǎng)監督檢查。具體注冊申請項目的受理號、產(chǎn)品名稱(chēng)、申請人（包括代理人）及臨床試驗承擔單位見(jiàn)附件。具體檢查時(shí)間安排和抽查的臨床試驗機構由國家食品藥品監督管理總局食品藥品審核查驗中心另行通知。
特此通告。
附件：2017年第二批醫療器械臨床試驗監督抽查項目
食品藥品監管總局
2017年10月18日
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本文關(guān)鍵詞：總局 第二批 醫療器械 臨床試驗 監督抽查
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