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為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《一次性使用血液透析管路注冊技術(shù)審查指導原則》（見(jiàn)附件），現予發(fā)布。
特此通告。
附件：一次性使用血液透析管路注冊技術(shù)審查指導原則
食品藥品監管總局
2016年11月2日
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